Los paneles de pruebas diagnósticas se definen por protocolo y se aplican de forma amplia a toda la población. El clínico no sabe qué pruebas del panel pedido aportan valor diagnóstico real para ese perfil concreto, ni qué pruebas adicionales, que no ha pedido, sí lo aportarían. AyGLOO convierte ese proceso en cuatro beneficios concretos: la explicación de por qué los resultados actuales son relevantes para ese paciente específico; la detección de pruebas redundantes sin valor incremental; la identificación de la prueba de mayor rendimiento diagnóstico no pedida; y la recomendación de panel optimizado con el ahorro estimado por perfil de paciente.
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El análisis de tendencias históricas detecta patrones clínicamente significativos que una lectura aislada no revela, como una progresión hacia prediabetes en tres paneles consecutivos.
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El ISA identifica pruebas redundantes para ese perfil concreto y detecta micro-segmentos de pacientes con prescripción sistemáticamente excesiva.
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Las simulaciones identifican la prueba de mayor rendimiento diagnóstico que no se ha pedido y cuantifican bajo qué condiciones del perfil ese valor cambia.
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La recomendación de panel optimizado y la explicación al paciente se generan automáticamente, con el ahorro estimado para el sistema sanitario por cohorte de perfil.
Hoy, lo que el laboratorio recibe
Con AyGLOO. Misma solicitud, completamente analizada
XAI · Twin Por qué se recomienda ajustar este panel
ISA Detección de redundancias
CF · What-if Simulación diagnóstica
Action Panel optimizado recomendado
PDF Trazabilidad clínica
1. Por qué se recomienda ajustar este panel. Twin model (profundidad 7 · fidelidad 96.8%)
100%IF glucosa_tendencia_alcista ≥ 3 paneles AND edad > 50 AND IMC > 27 → Solicitar HbA1c. Fiabilidad total. La tendencia 98 → 104 → 109 mg/dL en este perfil confirma riesgo de prediabetes (importancia: 0.42). La decisión final es del clínico.
81%IF LDL > 155 AND estatina_prescrita = true → Posible falta de adherencia o dosis insuficiente. LDL sostenido >155 mg/dL pese a tratamiento (importancia: 0.31). Revisar antes de repetir perfil lipídico.
59%IF TSH_estable_3paneles = true sin otros factores → Rendimiento bajo para este perfil en frecuencia anual. TSH 0.82–1.4 mIU/L en 3 paneles consecutivos. Diferir a ciclo de 24 meses.
Las reglas con 100% de fiabilidad identifican la recomendación con mayor certeza integrando la tendencia histórica de ese paciente concreto. El clínico valida y decide: la fiabilidad alta informa con qué confianza se hace, no automatiza la decisión clínica.
XAITwin
2. Pruebas redundantes detectadas (ISA)
Glucosa en ayunas: ya cubierta por el panel de bioquímica básica solicitado, duplicado sin valor diagnóstico incremental · TSH: resultado estable y dentro del rango en los últimos 3 paneles consecutivos (0.82–1.4 mIU/L), rendimiento bajo para este perfil en frecuencia anual
El ISA no evalúa las pruebas de forma aislada sino en el contexto del historial de ese paciente. La TSH puede tener valor en otro perfil; para este, en este momento, es ruido.
ISA
3. Análisis de simulación diagnóstica. Qué prueba añade más valor y bajo qué condiciones
HbA1c no solicitada: rendimiento diagnóstico para este perfil 0.87 · Cuantificaría la exposición media de glucosa en los últimos 3 meses y permitiría intervención preventiva antes de cruzar el umbral diagnóstico · Si el IMC bajara a <25: rendimiento baja a 0.61, la HbA1c sigue siendo recomendable pero con menor urgencia · Si la tendencia de glucosa se estabilizara en el próximo panel: rendimiento baja a 0.48, revisar en 6 meses · La tendencia alcista sostenida es la señal que hace que la prueba sea urgente ahora
El análisis de simulación combina qué prueba añade más valor con bajo qué condiciones del perfil ese valor cambia. En diagnóstico no tiene sentido separar los dos: la acción concreta es la misma prueba en ambos casos.
CFWhat-if
4. Panel optimizado recomendado y explicación al paciente
Eliminar: glucosa en ayunas (duplicado) · Diferir: TSH a ciclo de 24 meses para este perfil · Añadir: HbA1c, máximo valor clínico dada la trayectoria de glucosa · Cambio neto: –2 pruebas redundantes, +1 prueba de alto rendimiento
Ahorro estimado para la Seguridad Social: €18,40 por paciente en esta cohorte de perfil
⚠ Esta recomendación requiere clasificación SaMD bajo MDR Anexo VIII Regla 11, con independencia del cumplimiento del EU AI Act. No apta para entrega directa al paciente sin validación regulatoria previa.
ActionPDF
Ejemplo ilustrativo. Cada despliegue se adapta a los modelos, datos y operativa de cada entidad.